Москва
Пн-Пт, с 9:00 до 19:00
ГОСТ 4108-72
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
БАРИЙ ХЛОРИД 2-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Москва
Стандартинформ
2007
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы БАРИЙ ХЛОРИД 2-ВОДНЫЙ Технические условия Reagents. Barium chloride, 2-aqueous. Specifications |
ГОСТ |
Дата введения 01.07.73
Настоящий стандарт
распространяется на 2-водный хлорид бария.
2-водный хлорид бария представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы,
растворимые в воде.
Формула ВаСl2×2Н2О.
Молекулярная масса (по
международным атомным массам с 1971 г.) — 244,28.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
1.1а. 2-водный хлорид бария должен быть изготовлен в соответствии с требованиями
настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в
установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
1.1. По химическим
показателям 2-водный хлорид бария должен соответствовать нормам, указанным в
таблице.
Наименование показателя |
Норма |
||
Химически чистый (х.ч.) |
Чистый для анализа |
Чистый (ч.) ОКП 26 2124 |
|
1. |
99,5 |
99,5 |
99,5 |
2. |
0,005 |
0,005 |
0,01 |
3. |
0,001 |
0,002 |
0,005 |
4. |
0,002 |
0,002 |
0,005 |
5. |
0,0001 |
0,0002 |
0,0005 |
6. |
0,0002 |
0,0004 |
0,0010 |
7. |
0,02 |
0,05 |
0,10 |
8. |
0,02 |
0,10 |
0,20 |
9. |
5,0 — 8,0 |
5,0 — 8,0 |
5,0 — 8,0 |
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
1a.1. 2-водный хлорид бария токсичен.
При попадании на кожу, слизистые оболочки и внутрь организма может вызвать
острые и хронические заболевания жизненно важных органов и систем — центральной
нервной системы, пищеварительной системы и кожных покровов.
Предельно допустимая
концентрация в воздухе рабочей зоны по ГОСТ 12.1.005 — 0,3 мг/м3,
класс опасности по ГОСТ
12.1.007 — II.
1а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства
защиты (респираторы, резиновые перчатки, специальную одежду), а также соблюдать
правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма. При
отравлении (через рот) применяют промывание желудка раствором сернокислого
натрия или 7-водного сернокислого магния с массовой долей 1 %.
1а.1, 1а.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).
1а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть
оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления —
укрытиями с местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в
вытяжном шкафу лаборатории.
Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют
лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200
г.
Допускается применение
других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими
характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней отобранной пробы должна быть не менее 160 г.
(Измененная редакция, Изм. №
1, 2, 3).
3.2. Определение массовой доли 2-водного хлорида бария
Определение проводят по ГОСТ
10398. При этом около 0,3500 г препарата помещают в коническую колбу
вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды и далее
определение проводят по ГОСТ
10398.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
3.2.1. Обработка результатов
Массовую долю 2-водного
хлорида бария (X) в процентах вычисляют по формуле
где V — объем раствора трилона Б,
концентрации точно с (ди-Na-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3,
израсходованный на титрование, см3;
m — масса
навески препарата, г;
0,01221 — масса 2-водного хлорида бария, соответствующая 1 см3
раствора трилона Б, концентрации точно с (ди-Na-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3, г.
За результат анализа
принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное
расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная
суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р
= 0,95.
Титрование допускается
проводить с индикатором метилтимоловым синим до перехода синей окраски раствора
в фиолетово-серую.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, приборы и растворы:
серебро азотнокислое по ГОСТ
1277, раствор с массовой долей около 1,7 %;
стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ
25336;
тигель фильтрующий типа ТФ
ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ
25336;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.3.2. Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см3
воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч
на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель,
предварительно высушенный до постоянной массы при 105 — 110 °С и взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого
десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают
горячей водой до исчезновения реакции на ион Cl (проба с раствором
азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °С до постоянной
массы.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после
высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый
— 1 мг;
для препарата чистый для
анализа — 1 мг;
для препарата чистый — 2 мг.
Допускаемая относительная
суммарная погрешность результата анализа ± 45 % для препарата «химически
чистый» и «чистый для анализа» и ± 35 % для препарата «чистый» при доверительной
вероятности Р = 0,95.
3.4. Определение массовой доли общего азота
Определение проводят по ГОСТ
10671.4. При этом 2,00 г препарата квалификации «химически чистый» или 1,00
г препарата квалификации «чистый для анализа» и «чистый» помещают в
кругло-донную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией и растворяют в
150 см3 воды. Далее определение проводят визуально-колориметрическим
(препараты «чистый для анализа» и «чистый») или фотометрическим методом.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не
будет превышать:
для препарата химически
чистый — 0,02 мг;
для препарата чистый для
анализа — 0,02 мг;
для препарата чистый — 0,05
мг.
При разногласиях в оценке
массовой доля общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
3.3.1 — 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.5. Определение массовой доли хлоратов
3.5.1. Реактивы, растворы и посуда
калий йодистый по ГОСТ 4232,
раствор с массовой долей 2 %, свежеприготовленный;
кислота соляная по ГОСТ
3118, раствор с массовой долей 25 %;
раствор, содержащий ClO3;
готовят по ГОСТ
4212 из технической бертолетовой соли по ГОСТ 2713;
соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3
ClO3;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
пробирка стеклянная
П4-50-29/32 ХС ГОСТ
25336;
пипетка вместимостью 5(10)
см3;
цилиндр 1(3) — 25 по ГОСТ
1770.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
3.5.2. Проведение анализа
1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в
пробирку с притертой пробкой вместимостью 50 см3 и растворяют в 13
см3 воды. К раствору прибавляют 10 см3 раствора соляной
кислоты, 2 см3 раствора йодистого калия и перемешивают. Пробирку
помещают в стакан с кипящей водой и нагревают в течение 5 мин.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска
анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски эталонного раствора,
приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в
таком же объеме:
для препарата химически
чистый — 0,02 мг ClO3;
для препарата чистый для
анализа — 0,02 мг ClO3;
для препарата чистый — 0,05
мг ClO3,
10 см3
раствора соляной кислоты и 2 см3 раствора йодистого калия.
3.6. Определение массовой доли железа
(Измененная редакция, Изм. №
2).
3.6.1. Роданидный метод
Определение проводят по ГОСТ
10555 с предварительным окислением железа азотной кислотой. При этом 5,00 г
препарата помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 50 — 100 см3,
растворяют в 25 см3 воды, прибавляют 0,25 см3
концентрированной азотной кислоты, 3 см3 раствора соляной кислоты,
перемешивают и кипятят в течение 2 — 3 мин. Далее определение проводят по ГОСТ
10555.
Допускается заканчивать
определение визуально.
При необходимости в
результат анализа вносят поправку на массу железа в применяемых реактивах,
определяемую контрольным опытом.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
3.6.2. 2,2¢-дипиридиловый метод
Определение проводят по ГОСТ
10555. При этом подготовку препарата к анализу проводят, как указано в п. 3.6.1,
но без прибавления азотной кислоты. Заканчивают определение фотометрически или
визуально.
3.6.3. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта,
если масса железа не будет превышать:
для препарата химически
чистый — 0,005 мг;
для препарата чистый для
анализа — 0,010 мг;
для препарата чистый — 0,025
мг.
При разногласиях в оценке
массовой доли железа определение проводят фотометрически 2,2¢-дипиридиловым методом.
3.6.1 — 3.6.3. (Введены дополнительно, Изм. № 2).
3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу с
пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3
воды и далее определение проводят сероводородным методом.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого
раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически
чистый — 0,010 мг Pb;
для препарата чистый для
анализа — 0,020 мг Pb;
для препарата чистый — 0,050
мг Pb
1 см3
уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3
сероводородной воды.
(Измененная редакция, Изм. №
1, 2, 3).
3.8. Определение массовой доли калия, натрия, кальция и стронция проводят пламенно-фотометрическим методом по ГОСТ 26726. При этом для препарата квалификации «чистый» и «чистый для анализа»
готовят растворы сравнения с массовой долей калия и натрия 0,05; 0,10 и 0,15 %.
За результат анализа
принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое
расхождение, равное 25 %.
Допускаемая относительная
суммарная погрешность результата анализа ± 15 % при доверительной вероятности
0,95.
3.9. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5 %
5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3
(ГОСТ 25336), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей
углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), и измеряют рН раствора на универсальном иономере со стеклянным
электродом.
Допускаемая абсолютная
суммарная погрешность результата анализа ± 0,1 рН при доверительной вероятности
Р = 0,95.
3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. № 3).
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2,
2-4, 2-9, 6-1, 11-1.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
На тару наносят знаки
опасности по ГОСТ 19433
(классификационный шифр 6163, класс 6, подкласс 6.1, черт. 6,) и серийный номер ООН — 1564.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с
правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
(Измененная редакция, Изм. №
1).
4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водного хлористого бария
требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и
хранения.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ:
Р.П. Ластовский, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, В.А.
Раковская, З.М. Ривина, Л.З. Климова, Т.М. Сас
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета стандартов Совета Министров СССР от 13.04.72 № 746
3. ВЗАМЕН ГОСТ 4108-65
4. СОДЕРЖИТ ВСЕ ТРЕБОВАНИЯ СТ СЭВ 3859-82
5. В стандарт введен МС ИСО 6353-2-83 (Р.6) в части квалификации х.ч.
6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
ГОСТ 12.1.005-88 |
1а.1 |
ГОСТ 12.1.007-76 |
1а.1 |
ГОСТ 1277-75 |
3.3.1 |
ГОСТ 1770-74 |
3.5.1 |
ГОСТ 2713-74 |
3.5.1 |
ГОСТ 3118-77 |
3.5.1 |
ГОСТ 3885-73 |
2.1, 3.1, 4.1 |
ГОСТ 4212-76 |
3.5.1 |
ГОСТ |
3.5.1 |
ГОСТ 4517-87 |
3.9 |
ГОСТ 6709-72 |
3.3.1, 3.5.1 |
ГОСТ 10398-76 |
3.2 |
ГОСТ 10555-75 |
3.6.1, 3.6.2 |
ГОСТ 10671.4-74 |
3.4 |
ГОСТ 17319-76 |
3.7 |
ГОСТ 19433-88 |
4.1 |
ГОСТ 25336-82 |
3.3.1, 3.5.1, |
ГОСТ 26726-85 |
3.8 |
ГОСТ 27025-86 |
3.1а |
7. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94
Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС
11-12-94)
8. ИЗДАНИЕ (август 2007 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в
феврале 1980 г., декабре 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 3-80, 4-84, 9-90)
СОДЕРЖАНИЕ
1. Технические требования. 1 1a. 2. Правила приемки. 2 3. Методы анализа. 2 4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение. 5 5. Гарантии изготовителя. 5 |
Документ |
Стоимость |
---|---|
Технические условия |
от 7 900 рублей |